Как да приемате Мелбек ФОРТ
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителни дози в зависимост от заболяването:
Ревматоиден артрит
Препоръчителната дневна доза е 15 mg мелоксикам. Вашият лекар може да намали дневната доза мелоксикам на 7,5 mg, преценявайки Вашето състояние.
Остеоартроза
Препоръчителната дневна доза е 7,5 mg мелоксикам. Вашият лекар ще прецени да увеличи дневната доза на 15 mg мелоксикам.
Анкилозиращ спондилит
Препоръчителната дневна доза е 15 mg мелоксикам. При пациенти с висок риск от нежелани реакции лечението трябва да започва с прием на 7,5 mg мелоксикам дневно.
Ако страдате от бъбречна недостатъчност, дневната доза не трябва да превишава 7,5 mg мелоксикам дневно.
При болкови състояния, дозата се коригира само от лекар.
Максималната дневна доза мелоксикам е 15 mg.
Ако сте приели повече от необходимата доза Мелбек ФОРТ
Ако сте приели повече от необходимата доза Мелбек ФОРТ свържете се с Вашия лекар или посетете най-близкото лечебно заведение като вземете лекарството или опаковката му със себе си. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението.
Ако сте пропуснали да приемете Мелбек ФОРТ
Ако сте пропуснали да приемете Мелбек Форт, вземете таблетката веднага щом се сетите, освен ако не е много близо до следващата доза. Ако това се случи, пропуснете приема и вземете следващата таблетка като следвате предписаното Ви лечение.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на Мелбек Форт
Не спирайте лечението, преди да сте завършили пълния курс на лечение, независимо че сте се почувствали по-добре. Възможно е да не сте се излекували напълно и някои от симптомите да се проявят отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Рядко се наблюдават следните нежелани лекарствени реакции, които вероятно са свързани с приема на мелоксикам:
Реакции на свръхчувствителност
Редки случаи на алергични реакции, които причиняват затруднено дишане или замайване. Стомашно-чревни нарушения
Лошо храносмилане, отделяне на газове, гадене, повръщане, коремна болка, запек, диария,
Нарушения в чернодробната функция,
Възпаление на хранопровода, гастродуоденална язва, окултен (скрит) или манифестен (явен) кръвоизлив,
Колит (възпаление на дебелото черво, което причинява болки в корема и диария/запек). Нарушения на кръвта и лимфната система
Анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост, слабост или задух),
Промяна в кръвната картина, намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция, намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини. Едновременното приложение с медикаменти увреждащи костния мозък, в частност метотрексат, е предразполагащ фактор за развитието на дефицит на един или няколко вида кръвни клетки.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Сърбеж, лющене на кожата,
Възпаление на лигавицата на устната кухина, кожен обрив,
Фоточувствителност - може да станете по-чувствителни към слънчевата светлина (избягвайте да се излагате на слънце по време на лечението).
Респираторни, гръдни и медиастинални (проявяващи се в средната част на гръдната кухина) нарушения
Други НСПВС, включително аспирин, също и мелоксикам, могат да предизвикат остър астматичен пристъп.
Нарушения на нервната система
Главоболие,
Замайване, шум в ушите, замъгляване на погледа.
Сърдечни и съдови нарушения
Употребата на лекарствени продукти съдържащи мелоксикам могат да повишат риска от сърдечен инцидент (“миокарден инфаркт”) или инсулт.
Има съобщения за отоци, хипертония (високо кръвно налягане) и сърдечна недостатъчност (сърдечно заболяване, което може да доведе до лесна уморяемост, задух, подуване на глезените и др.) свързани с употребата на НСПВС.
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища:
Нарушения в бъбречната функция, завишени стойности на креатинин и/или урея.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Може също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата.
БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Мелбек ФОРТ
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Не използвайте Мелбек ФОРТ след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Мелбек ФОРТ
Активното вещество е: мелоксикам. Всяка таблетка съдържа 15 mg мелоксикам.
Другите съставки са: кросповидон, повидон, микрокристална целулоза, натриев цитрат, безводна лактоза, безводен колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.
Как изглежда Мелбек ФОРТ и какво съдържа опаковката?
Светложълти, кръгли таблетки с делителна черта от едната страна, опаковани в блистери.
Всеки блистер съдържа 10 таблетки.
Размер на опаковките:
10 таблетки (1 блистер)
30 таблетки (3 блистера)
Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара:
Мелбек 7,5 mg таблетки Мелбек 15 mg/1,5 ml инжекционен разтвор
Притежател на разрешението за употреба и производител
НОБЕЛ ФАРМА ЕООД,
