Ако след 2-3 месеца не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възрастни - Съдържанието на едно саше, разтворено в чаша вода, се приема веднъж дневно, препоръчитeлно по време на хранене.
Глюкозамин не е показен за лечение на остри болки. Облекчаване на симптомите (особено облекчаването на болката) не се очаква по-рано от няколко седмично приложение, а в някои случаи и повече. Ако след 2-3 месеца не се почувства облекчаване на симптомите, продължаването на лечението с глюкозамин трябва да се преосмисли.
Пациенти в старческа възраст - Не се налага промяна на дозата.
Пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция - При пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция не може да се даде препоръка за дозиране, тъй като не са провеждани клинични проучвания.
Употреба при деца и юноши - не трябва да се приема от деца и юноши под 18-годишна възраст.
Ако сте приели повече от необходимата доза
Ако сте приели повече АРТРОН А, отколкото Ви е предписано, Вие трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте пропуснали да приемете АРТРОН А
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете следващата доза, както е планирано.
Ако сте спрели приема на АРТРОН А
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Не приемайте АРТРОН А, ако сте алергични към:
- глюкозамин или към някоя от останалите съставки на това лекарство;
- черупки от мекотели, тъй като активното вещество (глюкозамин) представлява екстракт от черупки от мекотели.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете АРТРОН А, ако:
- страдате от астма. Приемането на глюкозамин може да влоши симптомите на астма;
- страдате от нарушен глюкозен толеранс (състояние, предшестващо захарен диабет). Препоръчително е да следите нивата на кръвната си захар преди започване на лечението и на редовни интервали по време на лечението с глюкозамин;
- имате намалена чернодробна и/или бъбречна функция.
Други лекарства и АРТРОН А:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Особено важно е да информирате Вашия лекар или фармацевт, в случай че приемате:
- антикoaгyланти (лекарства за разреждане на кръвта), като варфарин и аценокумарол. Действието на антикоагулантите може да се засили, когато те се прилагат едновременно с глюкозамин;
- тетрациклинови антибиотици.
Стероидни, нестероидни болкоуспокояващи или противовъзпалителни лекарствени продукти може да се приемат заедно с АРТРОН А.
АРТРОН А с храни, напитки и алкохол
АРТРОН А e препоръчително да се приема по време на хранене.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. АРТРОН А не трябва да се приема по време на бременност и кърмене.
Шофиране и работа с машини
Няма установени значими ефекти, които да намаляват способността за шофиране и работа с машини. Ако настъпи главоболие, сънливост, уморяемост, замайване или зрителни нарушения, не трябва да шофирате или да работите с машини.
АРТРОН А съдържа:
- сорбитол (E 420). Сорбитолът може да причини стомашно-чревно неразположение и слабо изразено слабително действие;
- натрий. Това лекарство съдържа 161 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяко саше. Това количество е еквивалентно на 8 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.
Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции се класифицират по системо-органни класове и по честота по следния начин: много чести (≥1/10), чести (≥ 1/100 до < 1/10), нечести (≥ 1/1 000 до < 1/100), редки (≥1/10 000 до <1/1000), много редки (≤ 1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Чести: главоболие, сомнолентнocт, умора, диария, запек, гадене, коремна болка, нарушено храносмилане.
Нечести: еритема (зачервяване на кожата), сърбеж, кожен обрив.
С неизвестна честота: алергични реакции, замайване, зрителни нарушения, косопад.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта.
