Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попиташе Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност.
Дозировка:
- Възрастни и юноши на възраст над 12 години: 10 мг веднъж дневно като 1 таблетка;
- Употреба при деца на възраст между 6 и 12 години: 5 мг два пъти дневно като половин таблетка два пъти дневно.
- Пациенти с бъбречно увреждане:
При пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 мг веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата.
Ако детето Ви страда от бъбречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.
Ако прецените, че ефектът на Але Зодак е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Моля попитайте за съвет Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза Але Зодак
Ако смятате, че сте предозирали Але Зодак, моля уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.
След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции като объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.
Ако сте пропуснали да приемете Але Зодак
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Але Зодак
Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария, ако сте спрели приема на Алезодак.
Не приемайте Але Зодак:
- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към цетиризин хидрохлорид или към някоя от останалите съставки, към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни съставки на други лекарства).
- Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 мл/мин).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Але Зодак:
- Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза;
- Ако имате проблеми при уриниране (като проблеми с гръбначния мозък, простата или пикочния мехур), моля помолете Вашият лекар за съвет;
- Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашият лекар.
Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 промила г/л, съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приема на Алезодак с алкохол; - Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Але Зодак за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест.
Деца
Не трябва да използвате това лекарство при децата възраст под 6 години, тъй като таблетната форма не позволява адаптиране на дозата.
Други лекарства и Але Зодак:
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Але Зодак с храна и напитки:
Храната не влияе абсорбцията на цетиризин.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Употребата на Але Зодак по време на бременност трябва да се избягва.
Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се прилага само при необходимост и след консултация с Вашия лекар.
Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте Але Зодак по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Клиничните изпитвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Але Зодак в препоръчваната доза.
Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва внимателно да наблюдавате влиянието на лекарството, след като сте приели Але Зодак. Не превишавайте препоръчваната доза.
Але Зодак съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следващите нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете да приемате лекарството и да уведомите Вашия лекар веднага щом ги забележите: алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото).
Тези реакции може да започнат веднага, след като за пръв път приемете лекарството или по-късно.
Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти):
- сънливост;
- замаяност, главоболие;
- фарингит, ринит (при деца);
- сухота в устата, гадене, диария;
- умора.
Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти):
- тревожност;
- парестезия (необичайни усещания по кожата като убождания);
- болка в корема;
- сърбеж, обрив;
- астения (пълно изтощение), неразположение.
Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти):
- алергични реакции, някои от които тежки (много рядко);
- депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние;
- конвулсии;
- тахикардия (учестен сърдечен пулс);
- нарушена чернодробна функция;
- уртикария (копривна треска);
- оток (подуване);
- повишаване на теглото.
Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти):
- тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта);
- тикове (придобит спазъм);
- синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор, дисгеузия (променен вкус);
- замъглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите);
- ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото), фиксиран лекарствен обрив;
- атологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/или затруднение при уриниране).
Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):
- повишен апетит;
- суицидна идеация (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари;
- амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта;
- вертиго (чувство за въртене или движение);
- задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно);
- пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария след спиране на приема;
- болки в ставите;
- обрив с мехури, съдържащи гной.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Прочетете указанията за употреба на производителя.
